پرسش و پاسخ تخصصی

سلام وقتتون بخیر
عکس پرسنلی بنده چندبار عکس گذاشتم تأیید نمیشه چرا مرسی

سلام وقتتون بخیر
عکس پرسنلی بنده چندبار عکس گذاشتم تأیید نمیشه چرا مرسی

لطفا این قسمت را پرکنید

ازطریق همراه بانک

روال کار به این شرح است.
در ابتدا درخواست عضویت در انجمن را ثبت می‌کنید و مدارک غلی را آپلود می‌کنید.
همکاران شما در انجمن پرونده را بررسی در صورت نقص در مدارک در پروفایل شما درخواست ویرایش و اصلاح درک درج می‌شود.
در صورت تایید مدارک پیامکی مبنی بر ورد تایید بودن عضویت شما ارسال می‌شود و پس از ورود به پنل کاربریتان دکمه پرداخت عضویت فعال می‌شود.
می‌توانید از طریق پنل کاربری خود وارد درگاه پرداخت انجمن شده و حق عضویت امسال را توسط کارت بانکی پرداخت کنید.
در آخرین مرحله در پنل کاربری خود کارت عضویت شما تولید شده و امکان استفاده از کلیه قابلیت‌های سایت را خواهید داشت. کنفرانس‌هایی که انجمن برگزار کند تا اطلاع ثانوی برای اعضای انجمن رایگان خواهد بود.

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

با این توضیحات نمی‌توان برای بسته‌های «وی‌پک یک‌لایه» تعداد روز مشخصی تعیین کرد؛ ماندگاری استریلیتی به کیفیت بسته‌بندی، شرایط نگهداری، حمل‌ونقل و میزان دست‌کاری وابسته است، نه فقط جنس کمد یا تعداد لایه‌ها. [1]
در رویکرد «وابسته به رویداد»، مبنا حفظ سلامت بسته است، نه صرفاً گذشت زمان؛ این اصل مجوز تعیین ماندگاری نامحدود برای محصول نامشخص نیست. [1]
کشوی استیشن دیالیز را باید از نظر حفاظت در برابر رطوبت و گردوغبار، میزان دست‌کاری و احتمال فشردگی یا آسیب بسته‌ها ارزیابی کرد؛ صرف کشوبودن برای تأیید شرایط کافی نیست. [2]
بسته خیس، پاره، سوراخ‌شده یا دارای درز باز نباید استفاده شود. [2]
لطفا بیشتر توضیح دهید.

منابع:

1. Recommendations for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities | Infection Control | CDC
2. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

چوبی‌بودن بدنه، به‌تنهایی برای تأیید یا رد قابلیت استریلیزاسیون سواپ پنبه‌ای کافی نیست؛ برای کاربرد پزشکی، روش باید مطابق دستور معتبر سازنده همان محصول انتخاب شود. [1]
اتوکلاو فقط زمانی قابل توصیه است که سازنده، سازگاری کل سواپ با گرما و رطوبت و روش استریلیزاسیون با بخار را تأیید کرده باشد. [2]
بنابراین، بدون دستور سازنده نمی‌توان برنامه مشخصی برای این سواپ‌ها تجویز کرد یا زمان و دمای چرخه‌های عمومی اتوکلاو را به آن‌ها تعمیم داد؛ پارامترها باید با دستور سواپ، دستگاه و بسته‌بندی سازگار باشند. [1]
چوب انواع مختلفی دارد. اما به طور کلی اتوکلاو چوب را استریل میکند.

منابع:

1. Recommendations for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities | Infection Control | CDC
2. Steam Sterilization | Infection Control | CDC

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

در هر سیکل که لومن یا لوله استریل میکنید حتما بایستی از PCD استفاده کنید.
طبق سنجه ها الزامی است.

منابع:

1. Validation & Controls – WFHSS Guidelines

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

در منابع بین المللی، ممنوعیت مطلق قراردادن گاز در همه ست‌ها ذکر نشده است؛ اما ترکیب اقلام، چیدمان و بسته‌بندی باید مطابق دستور سازنده و فرایند اعتبارسنجی‌شده باشد. [1]
از نظر فنی، نگرانی می‌تواند بدلیل انتقال پرزهای گاز ها، اختلال در نفوذ بخار یا خیس مانده بسته در چیدمان تأییدنشده باشد. [2]. [1]
در نظر داشته باشید حتی اگر مطلبی در اسناد بین المللی وجود ندارد به‌معنای مجوز عدول از بخشنامه ابلاغی نیست؛ راهنمای WFHSS نیز جایگزین مقررات محلی نمی‌شود. [3]

منابع:

1. Control & Assembly – WFHSS Guidelines
2. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC
3. WFHSS Guidelines

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

برای پک‌کردن ابزار و ست‌های واحد استریل در اتوکلاو بخار، باید از پوشش مخصوص استریلیزاسیونِ سازگار با بخار استفاده شود؛ گزینه‌ها شامل پوشش‌های بافته‌شده یا نبافته SMMSs، پاکت‌های کاغذ–پلاستیک(وی پک) و کانتینرهای مخصوص استریلیزاسیون هستند. [1]
پوشش مناسب باید امکان نفوذ بخار را فراهم کند، در برابر پارگی و سوراخ‌شدن مقاوم باشد و پس از فرایند، مانع ورود میکروارگانیسم‌ها و آلودگی محتویات شود. [1]
انتخاب جنس پوشش، روش پیچیدن و شرایط استفاده باید مطابق دستور سازندگان پوشش، ابزار و اتوکلاو باشد. [2]

منابع:

1. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC
2. Recommendations for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities | Infection Control | CDC

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

بله، واشر–دیس‌اینفکتورهایی با رک یا سبد اختصاصی ابزارهای لومن‌دار وجود دارند که ابزار در نگهدارنده مشخص قرار می‌گیرد و لومن آن به اتصال شست‌وشوی داخلی متصل می‌شود؛ راهنمای NHS نیز حامل اختصاصی ابزارهای لومن‌دار را معرفی کرده است. [1]
نکته مهم، صرفاً ایستاده‌بودن ابزار نیست؛ قرارگیری باید امکان شست‌وشوی سطوح و عبور محلول از داخل لومن را فراهم کند و اتصال مناسب طی چرخه حفظ شود. [2]
بنابراین، چیدمان ایستاده را نمی‌توان برای همه ابزارها توصیه کرد؛ وضعیت ابزار و نوع رک یا آداپتور باید با دستور سازندگان ابزار و واشر و فرایند اعتبارسنجی‌شده سازگار باشد. [2]
منظورتان کدام ابزار لومن‌دار است و مدل واشر موجود چیست؟

منابع:

1. Health Technical Memorandum 01-01. Part D: Washer-disinfectors
2. Cleaning & Disinfection – WFHSS Guidelines

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

سلام جناب دکتر زارع
ابتدا از پاسخ های جامع با ذکر منبع بسیار سپاسگزارم
منظور من از لومن ،سرساکشن های مختلف من جمله ،سرساکشن پمپ ، مشبک ، عروقی و ....
برند واشر موجود ، استیکو با درب غیر اتومات و برند ایرانی آتی ماشین

هدف واشر، افزایش کارایی پاکسازی و کاهش مواجهه کارکنان با خون و ترشحات است؛ الزام عمومی برای «شست‌وشوی دستی کامل همه ابزارها پیش از واشر» وجود ندارد. [1]
آبکشی اولیه برای جلوگیری از خشک‌شدن خون و کاهش آلودگی، با شست‌وشوی دستی کامل یکسان نیست و جایگزین پاکسازی مؤثر نمی‌شود. [2]
پیچیدگی خودِ ابزار، مانند لولاها و کانال‌های باریک، می‌تواند پاکسازی را دشوار کند؛ بنابراین محدودیت فقط به طراحی واشر مربوط نیست. [3]
حذف مراحل دستی باید در روش معتبر سازنده پیش‌بینی شده باشد؛ طبق راهنمای FDA، روش پاکسازی می‌تواند دستی، مکانیکی یا ترکیبی باشد، نه اینکه همیشه هر دو الزامی باشند. [4]
مدل واشر، نوع ابزار و دستور سازنده یا متن سنجه‌ای که پاکسازی دستی را الزامی دانسته چیست؟

منابع:

1. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC
2. Cleaning | Infection Control | CDC
3. Factors Affecting Quality of Reprocessing | FDA
4. Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling: Guidance for Industry and Food and

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

سلام و احترام ممنون از پاسخ تون ، پرسیده بودید در کجا گفته شده ، در راهنمای جامع استریلیزاسیون، ویرایش ششم ،ب ۵ـ۳-۱

راهنمای اعتبار بخشی برای رفع نیاز های موجود بر پایه کتابچه اصلی تدوین شده است. نظرات گروه علمی الزاما با کتابچه اعتباربخشی همراستا نیست.

با سلام
انکوباتورهای مخصوص ویال های بیولوژیک کاملا تخصصی هستند و از نظر سایز و تعداد خانه های قرار اسپور ها متفاوت اندشما می توانید شمار شرکت معتبر را به مسول مربوطه ارایه دهید و بهترین و کاملترین اطلاعات را بگیرند
شرکت روشن رای سپاهان تولید کننده داخلی و معتبر در این زمینه می باشد
ارتباط شان نماینده کاردان بهبود است در اینترنت سرچ بفرمایید کلیه اطلاعات موجود است.

قرص فرمالین استریل کننده نیست - استفاده از آن به هر نحو ممنوع است. برای ایمنی خودتان و بیمارهم مناسب نیست

خیر؛ قرار دادن دبل‌جیِ بازشده کنار قرص فرمالین در پاکت، روش قابل اتکایی برای استریل‌کردن و استفاده مجدد نیست؛ CDC اثربخشی میکروب‌کشی بخار حاصل از قرص پارافرمالدهید در شرایط فاقد کنترل را نامعلوم می‌داند. [1]
استفاده‌نشدن از وسیله، به‌تنهایی مجوز استریل‌کردن مجدد نیست؛ اگر وسیله یک‌بارمصرف است و سازنده دستور بازفرآوری پس از بازشدن بسته ارائه نکرده، FDA توصیه می‌کند آن را بازفرآوری و استفاده نکنید و مطابق ضوابط کنار بگذارید یا به سازنده بازگردانید. [2]
برای استنت حالبی، امکان بازفرآوری و روش آن باید در دستور معتبر سازنده مشخص باشد. [3]
برند و مدل دبل‌جی چیست و روی بسته یا دستور مصرف آن درباره استریل‌کردن مجدد چه نوشته شده است؟

منابع:

1. Other Sterilization Methods | Infection Control | CDC
2. Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling: Guidance for Industry and Food and
3. Guidance for the Content of Premarket Notifications for Ureteral Stents | FDA

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.