پرسش و پاسخ تخصصی

این سوال بسیار کلی است - متعاقبا در قسمت آموزشی مطالب قرار خواهیم داد

در CSR، اصل تفکیک فضا جلوگیری از انتقال آلودگی به وسایل تمیز و استریل است؛ CDC توصیه می‌کند این واحد دست‌کم سه بخش مشخص داشته باشد: آلودگی‌زدایی، آماده‌سازی و بسته‌بندی، و استریلیزاسیون و نگهداری اقلام استریل. [1]
بخش آلوده محل دریافت، تفکیک و شست‌وشوی وسایل مصرف‌شده است و باید با مانع فیزیکی از سایر بخش‌ها جدا شود؛ صرفاً خط‌کشی کف جایگزین این جداسازی نیست. [1]
در بخش تمیز، وسایل شسته‌شده بازرسی، مونتاژ و بسته‌بندی می‌شوند؛ این وسایل هنوز استریل نیستند. [1]
فضای نگهداری اقلام استریل باید دسترسی محدود و حفاظت در برابر گردوغبار و رطوبت داشته باشد؛ تهویه نیز باید مانع انتشار آلودگی از بخش آلوده به بخش‌های تمیز شود. [1]

منابع:

1. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

پاک‌سازی کامل ابزار پیش از گندزدایی یا استریلیزاسیون ضروری است، اما راهنمای عمومی CDC داشتن هم‌زمان هر سه دستگاه را الزام نمی‌کند و روش دستی یا مکانیکی را مطرح می‌کند. [1]
شستشوی مکانیکی اهمیت زیادی دارد؛ می‌تواند اثربخشی و بهره‌وری شستشو را افزایش دهد و تماس کارکنان با خون و ترشحات را کاهش دهد. [2]
اولتراسونیک و واشر–دیس‌اینفکتور هر دو از تجهیزات شستشوی مکانیکی‌اند؛ اولتراسونیک به پاک‌سازی نقاط دشوار کمک می‌کند، اما به‌تنهایی جایگزین گندزدایی یا استریلیزاسیون نیست. [3]
بنابراین انتخاب روش باید با دستور سازنده سازگار باشد؛ درباره الزام مقرراتیِ مرکز شما، بدون شناخت ضوابط مربوط نمی‌توان حکم قطعی داد. [1]
منظورتان بیمارستان است یا مطب، در کدام کشور، و چه ابزارهایی با چه دستور شستشوی سازنده بازفرآوری می‌شوند؟

منابع:

1. Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008
2. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC
3. Cleaning | Infection Control | CDC

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

اگر منظورتان از «چرخه مکانیکی» کنترل عملکرد اتوکلاو باشد، اصطلاح دقیق‌تر «پایش مکانیکی یا فیزیکی چرخه» است؛ یعنی بررسی و ثبت زمان مواجهه، دما و فشار، نه یک نوع مستقل از چرخه استریلیزاسیون. [1]
این اطلاعات از نمایشگر، فشارسنج، نمودار یا پرینت دستگاه خوانده می‌شوند و با مقادیر تعیین‌شده در دستور معتبر سازنده برای چرخه موردنظر مقایسه می‌شوند. [2]
مناسب‌بودن این داده‌ها به‌تنهایی اثبات‌کننده استریل‌بودن وسایل نیست؛ پایش مکانیکی باید همراه با پایش شیمیایی و بیولوژیک به کار رود. [3]
آیا منظورتان بررسی پرینت و پارامترهای دستگاه است یا مراحل اجرای چرخه اتوکلاو؟

منابع:

1. Sterilizing Practices | Infection Control | CDC
2. Best Practices for Sterilization Monitoring in Dental Settings | Dental Infection Prevention and Control | CDC
3. Recommendations for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities | Infection Control | CDC

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

اعضای هیات موسس برای تاسیس هزینه عضویت پرداخت نکرده اند. انجمن بودجه و اسپانسری ندارد و هزینه های جاری آن توسط اعضا تامین میگردد. طبق دستورالعمل وزارتخانه عضویت با پرداخت عضویت تکمیل میگردد لیکن طبق نظر شورای ریاست انجمن همکارانی که امکان مالی پرداخت ۴۰۰ هزارتومانی حق عضویت را ندارند میتوانند به عنوان عضو میهمان عضو شوند.

اساسنامه انجمن را در سایت منتشر می‌کنیم.
اگر مستقیما در حوزه استریلیزاسیون فعالیت ندارید میتوانید به عنوان عضو افتخاری عضو شوید. تنها تفاوتش کاندیدا نشدن برای هیات رییسه و حق رای انتخابات است.

سلام بله قابل اتوکلاو است. جهت اطمینان تصویر آن در گروه متخصصین CSSD واتساپ بارگذاری شد.

دریل های شرکت ها از نظر ساختاری متفاوت هستند. بهترین راهنما دستورالعمل شرکت سازنده است. برخی دریل ها قابلیت جدا شوندگی دارند. برخی نه. شرکت سازنده نظرش چیست؟

قرار دادن دریل و اره استرایکر یا بهفر طب در اتوکلاو بخار فقط زمانی مجاز است که دستورالعمل معتبر سازنده برای همان مدل و قطعات آن، این روش را تأیید کند؛ نام شرکت به‌تنهایی کافی نیست. [1]
برای نمونه، سند دریل S2 استرایکر در پایگاه FDA، استریلیزاسیون بخار را برای هندپیس و اتچمنت‌ها توصیه می‌کند، اما این دستور قابل تعمیم به سایر مدل‌ها، اره‌ها یا باتری‌ها نیست. [2]
دستورالعمل اختصاصی بهفر طب در منابع مجاز جست‌وجوشده یافت نشد؛ بنابراین فعلاً نمی‌توان سازگاری دستگاه شما با بخار یا زمان و دمای چرخه را تأیید کرد.
لطفاً مدل و کد کاتالوگ دریل و اره هر دو شرکت، نوع تغذیه و عکس برچسب دستگاه یا دفترچه بازفرآوری را ارسال می‌فرمایید تا دستورالعمل مرتبط مشخص شود؟

منابع:

1. Recommendations for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities | Infection Control | CDC
2. Special 510(k) Premarket Notification: Stryker S2 Drill

پاسخ با کمک دستیار علمی تهیه و توسط نویسنده پاسخ بررسی و تأیید شده است.

کلاس 6پارامترهای بیشتری رو چک می‌کنه

کلاس 5 عوض تست بیولوژیکه

اندیکاتور کلاس ۵، یکپارچه‌کننده است و با واکنش به تمام متغیرهای بحرانی، عملکردی معادل یا بالاتر از الزامات اندیکاتورهای بیولوژیک دارد؛ در حالی‌که کلاس ۶، شبیه‌ساز سیکل است و برای تأیید تمام متغیرهای بحرانی یک سیکل استریلیزاسیون مشخص طراحی شده است.