دانش و تجربه حرفه‌ای
مقالات
خلاصه‌های فارسی مقالات تخصصی حوزه استریلیزاسیون، بازفرآوری تجهیزات پزشکی و مدیریت واحد CSSD. پیوند منبع اصلی در پایان هر مقاله درج شده است.
هر پایشگر استریلیزاسیون چه چیزی را نشان می‌دهد و چه چیزی را نمی‌تواند نشان دهد؟
پایش مکانیکی، شیمیایی و بیولوژیک هرکدام نوع متفاوتی از شواهد را فراهم می‌کنند و هیچ‌یک به‌تنهایی جایگزین دو مورد دیگر نیست. تصمیم‌گیری برای بررسی و آزادسازی بار باید بر پایه تفسیر هم‌زمان نتایج، سوابق… ادامه مطلب ←
چارچوب عملی پایش استریل‌کننده‌های بخار رومیزی در مراکز سرپایی و دندان‌پزشکی
پایش مؤثر استریل‌کننده‌های بخار رومیزی به بررسی هم‌زمان شاخص‌های مکانیکی، شیمیایی و بیولوژیک، آزمون‌های مناسب تجهیزات، نگهداری و ثبت قابل ردیابی نتایج نیاز دارد؛ هیچ نتیجه منفردی به‌تنهایی برای تضمین استریلیزاسیون کافی نیست. ادامه مطلب ←چگونه PCD ها را برای استریلیزاسیون با بخار انتخاب و جای‌گذاری کنیم
انتخاب و جای‌گذاری وسیله چالش فرایند باید بر اساس نوع استریلایزر، چرخه، بار، کاربرد موردنظر و پرسش پایش انجام شود؛ نتیجه این وسیله به‌تنهایی جایگزین پایش مکانیکی، شیمیایی و زیستی یا رعایت اصول آماده‌سازی… ادامه مطلب ←وقتی سوابق استریلیزاسیون از دسترس خارج می‌شوند: چارچوب توقف موقت برای ردیابی در واحد استریلیزاسیون مرکزی
در زمان اختلال سامانه‌های الکترونیکی، ایمنی و قابلیت ردیابی با حفظ شناسه بار، شواهد پایش، اختیار تصمیم‌گیری و تطبیق کنترل‌شده سوابق تضمین می‌شود؛ هیچ باری نباید صرفاً به دلیل تکمیل برنامه دستگاه آزاد شود. ادامه مطلب ←هنگام اختلاف سوابق استریلیزاسیون: طبقه‌بندی مغایرت پیش از تعیین تکلیف
اختلاف میان سوابق مکانیکی، اندیکاتورهای شیمیایی، اندیکاتورهای بیولوژیک و آزمون‌های حذف هوا باید ابتدا از نظر هویت، ارتباط با همان بار و نوع مغایرت بررسی شود؛ سپس تصمیم‌گیری بر اساس روش اعتبارسنجی‌شده مرکز انجام… ادامه مطلب ←
برنامه‌های نگهداری پیشگیرانه تجهیزات استریلیزاسیون: طراحی و ثبت سوابق
نگهداری پیشگیرانه بخشی از برنامه جامع کنترل استریلیزاسیون است و باید بر اساس نوع تجهیزات، دستورالعمل سازنده و نظام کیفیت مرکز طراحی و مستندسازی شود. ادامه مطلب ←
بسته‌بندی استریلیزاسیون: چارچوبی متمرکز برای دسترسی ماده استریل‌کننده و یکپارچگی بسته
ارزیابی بسته‌بندی استریلیزاسیون باید دو پرسش جداگانه را بررسی کند: آیا ماده استریل‌کننده به وسیله می‌رسد و آیا بسته پس از فرایند، سد استریل را حفظ می‌کند؟ ادامه مطلب ←
بازصلاحیت‌سنجی استریلایزر پس از تغییر: چارچوب کنترل تغییر مبتنی بر ریسک
بازصلاحیت‌سنجی نباید صرفاً بر اساس تقویم یا هر مراجعه خدماتی انجام شود؛ تصمیم باید بر پایه ارزیابی اثر رویداد بر شواهد پشتیبان فرایند اعتبارسنجی‌شده، دامنه اثر و الزامات روش‌های مصوب مرکز اتخاذ شود. ادامه مطلب ←هنگامی که هوا در محفظه باقی می‌ماند: بررسی مشکلات گازهای غیرقابل‌تراکم در استریلیزاسیون با بخار
گازهای غیرقابل‌تراکم می‌توانند تماس بخار اشباع با سطوح بار را مختل کنند؛ بنابراین رسیدن دما و فشار نمایش‌داده‌شده، به‌تنهایی اثبات‌کننده نفوذ یکنواخت بخار نیست و هر یافته غیرعادی باید با یک فرایند بررسی ساختاریافته… ادامه مطلب ←